NRR杂志组稿方向：

神经元损伤与再生，非神经元（星型胶质细胞，小胶质细胞，少突胶质细胞）损伤与再生，成年神经元转化与再生，神经元轴突树突修复与再生，神经元及非神经元与微环境、血脑屏障、新生血管的关系，神经损伤后细胞及分子生物学改变，神经再生中新科学问题、新技术与新方法，病理性蛋白质聚集，突触和神经元网络功能障碍，异常蛋白稳态，细胞骨架异常，能量代谢改变，DNA和RNA缺陷，炎症，神经元死亡、凋亡、焦亡。

# NRR 杂志重点关注和出版的内容：

1.神经元的损伤与再生；

2.非神经元的神经元转化（星型胶质细胞，小胶质细胞，少突胶质细胞）；

3.来自成年神经元的转化与再生；

4.损伤神经元轴突和树突的修复与再生；

5.神经再生过程中神经元及非神经元与微环境、血脑屏障、新生血管的变化相关性；

6.神经损伤后的干预、修复、保护与再生的组织形态学变化乃至细胞生物学或细胞分子生物学的改变；

7.神经再生研究中新的科学问题、新技术与新方法。

# NRR杂志重点关注国际神经再生研究中的重要科学问题

1.病理性蛋白质聚集：蛋白质聚集可以导致神经元死亡和神经功能障碍，其机制可能与蛋白质的错误折叠、聚集和传播有关；

2.突触和神经元网络功能障碍：突触和神经元网络功能障碍可以导致神经元之间的信息传递障碍，从而影响神经功能；

3.异常蛋白稳态：异常蛋白稳态可以导致蛋白质的错误折叠、聚集和降解障碍，从而影响神经功能；

4.细胞骨架异常：细胞骨架异常可以导致神经元的形态和功能改变；

5.能量代谢改变：能量代谢改变可以导致神经元的能量供应不足影响神经功能；

6.DNA和RNA缺陷：DNA和RNA缺陷可以导致基因表达异常和蛋白质合成障碍影响神经功能；

7.炎症：炎症可以导致神经元的损伤和死亡，从而影响神经功能；

8.神经元细胞死亡、凋亡、焦亡：神经元细胞死亡、凋亡、焦亡，都可以导致神经功能的丧失，从而影响患者的生活质量。

# NRR杂志重点关注国际神经再生研究中创新性的技术与方法：

1.成年人类大脑海马神经元再生研究；

2.神经形态修复、功能恢复与神经再生的分子机制；

3.神经免疫、神经炎症与神经再生；

4.神经元活动（突触、受体、离子通道等）、神经回路（激活、重塑和修剪）、脑功能、脑网络与神经再生；

5.神经胶质细胞（星形、小胶质及少突胶质细胞）的异质性，在神经功能重塑与组织再生中的作用及分子机制；

6.神经系统疾病的分子、影像以及相关生物标记物与神经再生；

7.自噬（缺陷自噬和线粒体自噬）与神经再生；

8.大脑稳态、能量平衡与神经再生；

9.神经再生过程中的神经元、微环境、神经血管单元；

10.运动、脑健康与神经再生；

11.性别差异研究与神经再生；

12.神经保护疗法的临床前研究与临床应用；

13.脑机接口技术与人工智能在神经组织结构及功能再生中的作用与应用。

(内容来源于NRR杂志稿约）